高级临床监查员（SCRA）

1. 负责伦理递交和中心启动、入组等相关工作；

2.负责临床试验项目中相关中心的监察工作的完整流程；

3.协助完成临床试验的数据答疑工作；

4.协助项目经理管理进行CRO管理和监督工作；

5.建立与各研究者、统计专家以及CRO公司的密切关系，并做好与各研究中心的沟通与协调工作，确保试验符合GCP以及研究方的要求；

6.严格控制项目在相关中心的进度和时间表，确保临床试验保质保量地完成；

7.报告并协商解决在临床试验中发生的各种问题和严重不良事件；

8.负责对试验药品、物品、样品、资料等的准备、发放和管理；

9.新药项目的调研；

10.各种其他公司交办的事项。

任职要求：

1.临床医学或药学等相关专业，本科及以上学历；

2.3年以上的药企临床研究岗位工作经验；

3.具有较强的抗压能力和学习能力；

4.具备良好的沟通和协调能力，具备良好的执行力、工作责任感和事业心强。