现场QA(原料/制剂)

1、负责生产过程、洁净气体取样及公用系统的监控及质量管理，在生产过程中发现问题并寻求改进；

2、对分管区域的定期巡查和监控，参与偏差调查和事故分析，保证质量体系的落地执行，从而达到质量保证的目的。

任职资格：

1、药学或相关专业，大专及以上学历

2、有一定英语口语能力，借助工具可阅读专业英语

3、有1年以上制药企业生产或质量实践经验，从事过药厂QA工作。

4、熟悉中国、欧盟GMP，了解中国药品管理相关法规；接受过与所生产产品相关的专业知识培训；

5、符合制药行业要求且无色盲、色弱；（制剂）现场QA需裸眼视力4.9或以上，矫正视力5.0或以上 。