制剂主管/高级研究员 (职位编号：1)

2、根据小试处方工艺开发报告，撰写中试放大方案，指导车间完成中试，协助开展工艺验证；

3、审核滤芯相容性、包材相容性等方案、报告；

4、完成制剂申报资料撰写；

5、进行新品调研，包括品种基本情况，各国审评报告、国内外专利检索、原辅包、参比制剂、对照品、市场及成本分析、新设备等；

6、配合完成现场核查；

7、无晚班，要求在项目进度紧张时候，可接受加班。

任职要求：

1、药企吸入、滴眼液、注射剂相关研发经验；

2、本科及以上学历，药学及化学相关专业，英语四级以上；

3、既往工作经验中，至少有1个独立负责的项目已完成申报；

4、具有较强责任心和抗压能力。