体系专员

1.协助公司ISO质量体系的运行及持续改进，确保符合ISO13485及医疗器械植入物实施细则的要求;

2.协助公司质量体系的日常审核，并指导各部门进行整改和规范;

3.负责组织公司的内外审及管理评审，并督促和跟踪各部门的整改情况，直至所有整改项关闭为止;

4.负责公司质量体系方面培训，配合各部门需求进行培训;

5.领导交代的其他任务。

任职要求：

1、性别不限，大专及以上学历；

2、1年以上质量管理体系相关工作经验，熟悉ISO 13485质量体系，有内审员证书优先；

3、熟练使用办公软件（Word/Excel/PPT/OA）及质量控制程序；

4、具备较强的沟通表达能力、组织协调能力和总结能力；

5、工作积极主动、严谨耐心且有责任感，且具有团队合作精神。