（S）CRA

岗位职责：

1.负责所承担临床试验项目的具体实施和监察工作，确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行，做好全过程的质量控制；（1）负责临床试验中心筛选、启动、关闭等工作；（2）对临床项目进行常规监查，包括源数据核对（SDV）和源文件审查（SDR），确保数据真实准确、文件完整无误。（3）定期归纳并提交监察报告，汇报试验进度和质量。