临床医学专员

1.参与制定公司客户的临床评价基本文档，确保其文件设计符合相关地区法规的要求，同时满足公司客户的质量需求。

2.参与临床试验方案的医学审核与支持工作。

3.支持医学事务相关文件的撰写与更新。

4.与公司客户就项目相关资料的撰写问题进行有效的沟通。

5.与临床团队保持良好沟通，确保项目顺利推进。

6.完成上级交办的其他医学相关任务。

任职要求：

1.临床医学、生物技术、药学或相关专业，硕士及以上学历。

2.具备良好的沟通能力和团队协作精神。

3.对临床研究流程有一定了解者优先，不限工作经验。

4.熟悉Office办公软件，具备基础的数据处理能力。

5.良好的英文听说读写译能力，英文口语能作为工作语言优先考虑。

6.工作认真负责，有较强的学习能力和责任心。