药物质量研究员
8千-1.5万济南市本科3-5年
职位描述
岗位要求：
1.负责原料药、制剂分析方法的建立及验证，能独立完成药物质量分析研究工作；
2.负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作，并最终建立质量标准；
3.熟悉CTD资料模块，能够按照国内外相关法规和注册要求，撰写药品申报资料并完成研制现场核查的准备工作。
4.记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；
5.药物分析仪器的日常维护和检定，实验室安全保证；
6.熟悉方法转移，完成方...
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