现场qa

1.依据相关文件，跟进产线每批产品的生产过程监督、检验，收集过程检验数据，协助QC人员完成实验室检验车间抽样工作。

2.参与协助工艺工程师完成所负责产线的各种年度验证以及产线升级验证等工作。

3.对产线质量事故及时上报领导，参与事故原因分析和跟踪处置整改措施。

任职资格要求：

1.医药类理工科专业大专以上学历，1-3年及以上相关工作经验，具有无菌和医疗器械质量体系管理经验优先。

2.熟悉医疗器械相关法律法规、熟悉医疗器械生产质量管理规范（GMP）要求。

3.熟悉质量管理体系文件的编写及运用，能按法规标准要求整理规范流程。