crc临床协调员

1、根据GCP和研究方案要求，在主要研究者的指导下，完成授权的工作内容

2、协调并配合申办方监查员的监查工作，并跟进监查发现的问题

3、协助研究者准备资料，配合申办方或者第三方的稽查

4、协助研究者完善项目资料，配合药政部门的视察与准备工作

5、协调临床试验项目在本中心的执行与沟通。

岗位要求：

1、医学、护理学、药学等相关专业

2、具备良好的沟通协调与时间管理能力

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