质量控制QC

1. 负责接收与审核产品开发部转移的分析方法，完成方法转移，并起草检验操作规程、检测记录；

2. 负责按照要求对原液、成品、中间产品、稳定性样品、细胞库样品、物料等进行分析；

3. 负责对原始数据、图谱进行整理、分类、复核、评估说明和归档；

4. 负责参与操作规程、检验设备操作及维护规程等文件的起草；

5.负责撰写与审核方法验证方案，开展方法验证实验，撰写与审核方法验证报告；

6.负责参与实验室其他各类公共事务的执行；

岗位要求：

1. 大专及以上学历，药学、生物学、制药工程等相关专业；

2. 制药行业QC检测工作经验；

3. 具有Empower及LIMS软件操作经验者优先；

4. 熟练使用计算机、office软件，良好的英语阅读能力；