医疗器械质量负责人

2、协助管理者代表关于产品认证的组织，协调工作；

3、负责协助公司来料、半成品和成品的检测，已决定放行或拒收；

4、生产环节、销售环节、售后客服的品控；

5、负责收集国家及上级机关发布法律、法规、条例和政策；

6、负责编制公司质量管理体系文件，并根据质量管理体系要求，组织与产品质量相关的变更、自查、不合格品管理、不良反应监测、召回等活动；

7、负责采购、生产、质检、入库、放行...