急聘CRA/临床监查员

2、 及时与项目经理、申办者和研究者沟通，保证临床试验按照国家GCP要求和试验方案进行

3、 试验用药物和相关物资的正确保管、发放和使用

4、书写相关报告，核查并确保CRF中的数据真实准确、完整无误

5、

定期向上级汇报工作进度情况及工作中遇到的困难。

任职资格：

1、临床医学或医药学相关专业，本科及以上学历

2、至少1.5年及以上CRA经验，有肿瘤项目或注册呼吸科领域项目经验者优先

3、熟悉药品注册管理办法、GCP等相关法规，可英文办公

4、有较好的沟通及语言表达能力，有一定的抗压能力，积极主动，认真负责，工作踏实仔细职位福利：五险一金、带薪年假、补充医疗保险、定期团建、通讯补助、大牛带队、出差补贴、多次晋升机会