药品QA专员

1、维护、更新及优化质量体系文件管理，并负责文件和记录的归档、定期审查和培训工作；

2、熟悉偏差、CAPA、变更等质量活动的处理程序，确保CAPA得到执行和跟踪；

3、负责生产、检验的过程监督巡查；

4、负责审核生产等相关部门的体系文件、工艺优化方案、批记录等；

5、协助部门负责人监督公司验证工作的执行；

6、督促公司的日常运营活动符合公司质量体系的要求；

负责供应商管理，参与供应商审计；

8、其他需要完成的工作。

任职要求：

1、中药学、制药工程等相关专业，大专及以上；

2、2年及以上相关工作经验；

3、具有较强的产品质量意识，熟悉GMP规范及行业相关标准；熟悉office软件；

4、具备较强的沟通协调能力、团队合作能力，能熟练运用质量工具的优先考虑。