临床总监

1、根据公司要求及法规要求，负责项目的策划、执行和监督，确保研究项目按照规定和标准进行；

2、对项目的立项可行性进行评估，识别和分析临床风险，制定产品临床试验策略；

3、制定项目实施计划、项目管理计划，对项目进展、质量、预算执行的监控；

4、组织开展临床试验中心、CRO、SMO及其他供应商的筛选和评估工作；组织及设计临床实验方案；

5、筛选合适的临床研究中心及研究者，组织临床研究者会及项目相关会议的召开；

6、组织原始病历、CRF、临床试验操作手册、实验室操作手册以及临床试验报告等相关技术文件的撰写、审阅与定稿工作；

7、完成研究对象招募，对研究过程进行监督和评估；

8、对临床资源采购和物资的规划。

任职资格：

1、本科及以上学历，医学、药学等相关专业；

2、5年以上三类医疗器械临床试验经验；沟通能力强、较好的文字表达能力；

3、细心、积极、学习能力强；保密意识强。