文件QA

1、文件管理：相关文件格式审核，复印、发放、收回、销毁、借阅、保管管理，做好风险评估，文件目录更新及现场文件受控和现行版本情况监督。

2、记录管理：批生产记录和批检验记录的印制、发放、收回、保管、销毁及借阅管理。

3、质量活动参与：协助迎接和完成外部审计，参与自检/内审活动，协助及参与质量月、QC小组活动。

4、部门后勤管理：考勤管理、部门办公用品采购、部门培训信息登记及劳保/福利领用等。

5、完成上级领导安排的工作任务。

任职要求：

1、全日制本科及以上学历，药学、制药相关专业。

2、性格开朗，具有药企QA工作经验或质量体系文件管理经验者优先考虑。