药品QC（泰州，药企）

1、负责中试及工艺验证批相关原辅料、包材的检验工作。

2、负责技术转移相关检验工作。

3、负责工艺验证批成品及相关中间体的检验工作。

4、负责工艺验证批稳定性考察相关的检验工作。

任职要求：

1、药学、中药学、化学分析或微生物相关专业大专及以上学历；3年以上QC实验室经验；

2、掌握检验相关GMP法规及数据完整性要求，熟练使用HPLC、GC等精密分析仪器，能熟练独立开展理化或微生物检验。