高级临床监查员（SCRA）

1、临床医学、药学相关专业本科及以上学历；

2、有抗肿瘤药品临床试验CRA相关工作经验，能适应出差；

3、熟悉GCP要求和相关注册法规要求；

4、熟练应用计算机及常用办公软件；

5、具有良好的表达能力、沟通和协调能力、具有较强的独立工作能力；

主要职责：

1、开展临床试验项目的监查工作：

2、临床试验备案资料的审阅；

3、核查试验数据的真实性、可靠性和完整性；

4、监查GCP规范情况，保证研究者的临床观察和文件保存符合GCP要求；

5、负责填写监察文档并形成监察报告；

6、负责项目文档整理和保存，试验药品管理；

薪资福利：

1、有竞争力的薪酬

2、员工社会保险和住房公积金，包括医疗保险、养老保险、失业保险、工伤保险、生育保险和住房公积金

3、员工带薪休假：包括国家法定节假、婚假、产假、公司年假等；

4、年度员工健康体检

5、员工培训