药品生产现场QA

1.负责对产品生产过程关键工序进行监控。

2.负责对生产产品进行取样（含确认/验证过程需QA取样部分）。

3.负责产品中控检测（需QA检测部分）。

4.负责无偏差、变更的中间产品放行。

5.负责产品批生产记录及相关记录的初审。

6.负责紫外灯强度测试。

7.负责监督检查设备、计量器具档案管理及计量仪器、仪表校验工作。

8.负责成品电子监管码校验、关联关系的上传等。

9.参与厂房设施及设备确认；参与工艺、清洁验证。

10.参与退回产品、不合格品、变更、偏差、CAPA的调查、质量风险评估、处理。

11.参与并监督检查技术质量分析会的有关措施、决策的落实执行情况。

二、任职要求：

1.医药或相关专业专科及以上学历，接受特别优秀的应届本科大学生。

2.有2年以上药品生产或质量管理工作经验。

3.专业知识技能：熟悉药品生产现场管理。

4.有一定抗压能力，接受加班，脚踏实地，愿意学习。

三、福利待遇

入职即购买五险， 转正后购买六险一金，免费工作餐，工龄工资100不封顶，13薪，过节费，生日礼金，结婚礼金，生育慰问金，季度团建旅游等。

上班时间：8:30--17:00 ，周末双休。若原料车间有生产任务需要跟生产倒班。