现场QA

1. 按GMP要求做好生产现场的监督管理工作，包括对生产全过程产品质量抽检、物料流转、现场状态标识、环境卫生、公用系统的监督检查工作。

2. 生产记录审核

3. 参与偏差、变更的汇报、调查、变更实施，参与相关验证。

任职资格

1. 本科以上学历，药学相关专业。

2. 1年以上制药企业相关工作经验，熟悉GMP质量管理体系要求，并熟练应用GMP对产品质量进行控制

3. 熟悉制剂生产工艺流程及各关键点质量控制要求，熟悉各剂型、各品种质量标准要求。

4. 良好的沟通能力和团队合作精神。

5. 责任心强，稳重细心，良好的职业操守。

6. 熟练操作办公软件。