临床药理研究员

1、根据临床前信息（药代、药效及毒理等）对临床进行预测，配合医学等同事高效设计合理的I期试验，特别是临床药理部分，确保方案合规；

2、按照GCP/SOP等法律法规，从临床药理角度充分解读I期的安全性、有效性、药代动力学数据，解释当前临床研究过程中遇到的与临床药理相关的问题，为后期试验的设计提供临床药理的支持；

3、能熟练使用Winonlin、Gastroplus、NLME等统计软件，并进行相应的建模；结合临床药理数据进行简单的解读；

4、负责收集整理相关文献资料。

任职资格:

1、临床医学、药学等相关专业全日制本科及以上学历；

2、熟悉临床试验监查、NMPA法规、CFDA法规、GCP/ICH条例，熟练使用各项办公软件；

3、2年以上临床药理（药代/药效）相关工作经验，具有肿瘤新药临床药理经验。