质量管理体系专员

2.两年以上医药/医药包装/医疗器械行业质量体系管理经验，参加过内审和外部审核；

3.熟悉iso

9001、iso

13485、cfda、 gmp质量管理体系，接受过iso13485 或iso19001的培训，具有内审员资格；

4.熟练使用各种办公软件，如：sap， word， excel， outlook;

5.能流利的阅读和书写英语；

6.文字表达能力强，能独立建设、编写、汇档体系文件；

7.认真细致，良好的沟通能力和亲和力，责任心强，有团队协作精神，良好的职业操守和敬业精神。