质量工程师

1. 借鉴集团公司质量管理体系，创建工厂的质量管理体系

2. 参与偏差调查，包括分析偏差产生的原因，预测结果，并对整改行动计划提出意见，尤其是对中间品质量存在偏差的情况。

3. 参与所有生产操作的GMP内审。

4. 审核批生产记录确保其符合性。审核中的问题即使报告给QA主管，以便作出最后的决策。

5. 维护好公司的所有现场质量记录，如偏差报告，变更记录，以及不合格品、退货和找回记录等。

6. 参与客户质量投诉的处理。

7. 对检验合格以及生产过程检查合格的中间产品予以放行。

8. 参与更新和修订与生产现场监控有关的SOP文件。

9. QA主管交待的其他相关事宜。

任职资格：

1. 本科或以上学历药学或相关专业，有2年以上相关药企、保健食品企业工作经验。

2. 熟悉固体制剂生产流程。

3. 具有一定的英文读写能力

4. 熟练掌握办公软件

5. 良好交流技能。

6. 应有较强的适应内外瞬息变化环境的能力。

7. 应具有主动性，创新，判断的能力。