体系专员
6千-1.2万本科不限经验
职位描述
岗位职责：
1.撰写医疗器械13485、GMP体系文件；保证法规遵从与合规性；
2.负责公司体系审查中按体系要求提供相关资料，收集并汇总；
3.负责相关管理体系内审及纠正措施跟踪，外审不合格项纠正跟踪；
4.负责相关法律法规的搜集；
5.负责各部门文件的发放
6.实施13485体系内审，推动体系优化，通过外部审核认证及整改
7.优先录用熟悉二、三类、有源无源、无菌、植入等产品体系构建与运行的人员
其它要求
1、学习能力优秀的应届毕业生（理科、医学）也可
简历是否与目标岗位匹配？
为什么没有面试？我的简历有什么问题？
怎么优化？职业优势在哪里？
投递之前...
你的简历真的准备好了吗
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