海南瑞金CRC

1.伦理与文档管理

协助研究者完成伦理审查资料递交、临床试验机构立项及合同签署等工作，确保试验符合伦理标准和法规要求。

整理并归档试验各阶段的文档，包括病例报告表和受试者筛选记录，确保符合GCP要求。

2.受试者协调

负责招募受试者，安排访视、实验室检查及结果追踪，确保试验顺利进行。

协助签署知情同意书，跟进随访计划，确保受试者的安全与数据的完整性。

3.数据与质量控制

协助填写病例报告表(非医学判断部分)，解答数据疑问，确保数据的准确性。

准备监查文件，配合CRA的访视工作，确保试验的质量控制。

4.其他职责

协调研究者、医院、申办方等多方沟通，确保信息传递的顺畅。

完成公司指派的行政或法规相关任务，支持团队目标的实现。

（协助呼吸科医生收集患者资料，辅助患者进行检查、缴费等操作；按要求做好患者回访工作，建立档案，在系统中及时录入患者数据。配合医生完成其他相关事务，完成公司分配的任务。）

任职要求：

具备医学背景，熟悉GCP流程，注重细节，沟通能力佳。

工作地点海南 琼海市 瑞金医院（博鳌分院）