QA专员

负责供应商管理、变更与偏差、投诉与召回、年度回顾、CAPA、自检与官方审计、不合格品管理、退货与召回等质量工作；

负责文件编写与审核；

负责对受托生产企业进行监督管理，文件审核等；

参与受托生产企业审计、供应商审计等；

完成领导交待的其他任务。

任职要求：

身体素质：健康；

教育背景：医药、化工及相关专业，大专或以上学历；

工作经验：至少具备药品生产企业口服固体制剂一年的QA经验；

专业知识：熟悉GMP、熟悉药品生产的相关知识；熟练使用WORD、EXCEL等电脑软件。

工作能力：团队合作、有较强的沟通能力。

上班地点：光谷生物城