纯化工程师

①生产管理类文件执行

②制造中心生产管理文件培训计划实施

③严格按照GMP规范和操作规程组织生产

④按要求开展自检、异常、偏差、变更、验证等GMP规范工作

⑤对生产异常反馈，监督异常、偏差的处理

2）生产效能管理

①对生产过程提出改进意见，以控制成本并提高生产效率

3）其它

①制造中心安全检查、验证、培训、考核、GMP检查、设备维护保养等工作计划的执行

②建立、维护技术文件及档案

③协助组织开展团队文体活动

④组织制造中心相关例会，拟定并发布制造中心内部通知

⑤协助制造中心下辖各部门制作标志、标识

岗位要求：

1、本科或以上学历，生物或医药等相关专业

2、具有生物学相关基础，了解细胞培养相关技术技能；了解GMP相关法规

3、做事踏实细心、严谨自律、有条理性，具有极强的责任心和敬业精神

关键字：

gmp

医药

生物

生产执行