CRA专员

1、 参与临床试验项目的准备、实施的全过程，确保临床试验符合相关法规的要求；

2、 参与与临床单位进行沟通、协调，保障临床试验方案的顺利进行；

3、 负责整理完善所有试验文档与资料，保证试验文件的妥善保管和归档；

4、 协助整理注册临床试验相关法规。

任职要求：

1、 本科及以上学历，生物学、医学或药学等相关背景；

2、 能适应出差，责任心强；

3、 细致认真，主动性强，可独立解决问题，擅于沟通协调，具有良好的团队精神。