QA

1、负责日常的GMP监督检查管理，组织实施质量管理评审工作；

2、负责公司数据完整性、电子数据管理、计算机化系统的合规性管理与审计追踪等工作。

任职要求：

1、本科学历，医药等相关专业；

2、熟悉GMP、ISPE、PICS、ICH等的相关法律法规；

3、能熟练掌握数据完整性管理、电子数据管理、质量审计稽查管理等相关工作的基本流程，有MAH或药品生产企业现场督查实践经验；

4、工作责任性强，积极主动和良好的团队精神；

5、较强的语言表达能力，组织协调沟通能力，统计分析能力，能独立发现质量管理中出现的问题。