临床协调员crc

按照协议计划和协调指定项目的启动。确保在每个受试者的研究访问期间，完成研究方案中规定的所有研究程序。协助研究人员进行受试者招募、知情同意获取、研究产品管理、安排患者访问和其他后勤工作。负责实验室样品的采集和处理（如适用）。协助研究监测员与研究人员保持联系，进行研究前访问、IRB/IEC提交、现场启动、常规监测访问和现场关闭。实施和协调项目数据的收集，包括关于数据变化和错误的明确文件。通过适当的行动确定与数据收集和验证方面的任何潜在问题。确保源文件信息及时准确地抄写成纸质案例报告表格或电子案例报告表格。负责指定项目的日常管理，确保研究的顺利有效进行。确保项目供应品的库存已完成。 作为CRA监测访问的主要联系人，在访问期间陪同和准备所有必要的文件和信息。 控制项目活动的进度，并定期报告注册更新。 参与查询解析过程。 在整个项目的实施过程中，实施质量控制过程。 维护和更新现场调查人员的文件，包括现场的监管文件。 确保调查人员及时、正确地报告了所有的sae。主要负责无锡人民医院，无锡妇幼，江南大学附属医院（南院）