scra高级临床监查员
1-2万上海市本科3-5年
职位描述
1、根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验，即临床试验流程图中5-11和/或12的工作内容
2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档
3.核查病例观察表（CRF）中数据的合法性、准确性和完整性
4.发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料
5.参与对试验中做过完整项目优先，肿瘤项目优先；心（医院）和研究者的选择和资格评估
6.在研究中充当研究者和申办者的...
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