药品QC主管

2.负责起草修订各类样品的质量标准、检验操作规程和检验原始记录，并审核。

3.负责修订检验仪器操作规程及其他辅助记录，并审核。

4.负责修订各类验证、确认方案及报告，并审核、组织实施。

5.负责对检验人员进行业务培训和技术指导，负责检验过程的监督，负责检验结果、检验记录及检验报告的审核。并对检验结果的真实性与准确性负责、对检验工作的进度负责。

7.监督开展留样品稳定性考察工作，并对结束考察的样品稳定性作出客观评价。

8.负责督促数据统计员及时完成数据汇总、检验记录的审核、报告书的出具及发放工作。

9.负责督促专人做好留样观察工作及过期样品销毁工作。

9.负责发起和监督实验室OOS/OOT调查工作。