药品生产现场qa（倒班）

1.负责对生产过程关键控制项目进行巡检监督；

2.负责对生产异常情况进行调查、变更措施进行跟踪和报告；

3.负责生产现场的定期或不定期的巡检及不符合项目的整改跟踪；

4.负责进行环境监测、按取样规则对工艺用水、直接接触药品包材进行取样；

5.负责对在库产品进行质量试验，在库、退货产品进行质量判定并跟踪。

任职要求：

1.本科及以上学历，药学、生物、化学等相关专业；

2.善于沟通，团队协作，反应敏捷，具备一定的电脑软件能力；

3.12小时倒班制工作，上12小时休24小时；

4.制药、医疗器械QA经验者优先。

岗位福利：

1.入职即缴纳五险一金；

2.双通道晋升，完善的职业晋升体系；

3.定期岗位评聘，完善的培训体系；

4.生日、节日福利；

5.定期免费体检；

6.提供免费食堂、班车及宿舍。

上班地点