GMP文件管理员

1、按照质量管理体系要求协助起草、修订、完善公司产品生产工艺、SOP及验证等文件；

2、对质量管理体系文件进行分级、分类管理，便于及时查阅；

3、根据要求做好质量管理体系文件的培训计划并实施，并做好质量管理体系相关记录；

4、参与新产品的工艺审核、改革及试制工作；

5、解决生产现场有关的生产技术问题。

任职要求：

1、大专及以上学历，药学相关专业，；

2、熟悉质量管理体系认证流程，有GMP认证资格证书；

3、协调沟通能力佳，责任心强。