高级临床监查员-FSP

- 审核研究者提交的病例报告表（CRF），检查数据准确性、完整性和一致性；

- 对研究现场进行定期监查，确保试验按照GCP（药物临床试验质量管理规范）执行；

- 协助解决监查过程中发现的问题，推动项目按计划顺利进行；

- 参与临床试验方案的讨论和制定，为研究团队提供专业意见和技术支持。

【任职要求】

- 具有医学、药学等相关专业本科及以上学历；

- 至少3-5年临床监查或相关工作经验，熟悉药物临床试验流程；

- 熟悉GCP及相关法律法规，具备良好的临床试验监查技能；

- 具备优秀的沟通协调能力和问题解决能力，能在压力下保持高效工作；

- 英语听说读写流利，能独立完成英文文件的审阅和撰写；

- 具有良好的团队合作精神和服务意识，能够适应出差及灵活的工作安排。