药物警戒专员

2、负责公司所有产品不良反应信息收集、查询、分析、填报；

3、负责省药监局、国家药监局相关系统平台的维护；

4、药物警戒其他工作。

二、注册方面：

1、负责公司产品变更、注册申报资料编制，并提交资料，跟踪审核情况，补正对接；

2、负责每年年度报告材料编制、报送；

3、负责日常易制毒、专用标识备案申报。

任职要求：

1、学历：本科及以上；

2、专业：医学、药学等与制药行业相关的专业；

3、工作经验：具有1年以上药物警戒或注册管理经验者优先；

4、个性特质：个人形象良好，性格开朗，能吃苦耐劳，协调沟通能力较强，学习能力较强，具备团队协作精神。