crc临床协调员
7000-10000元广州市本科1-3年
职位描述
岗位内容:
1.协助项目组完成伦理资料递交、合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告的递交工作；
2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3.协助研究者完成受试者管理工作；
4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5.协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查；
6.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头)并记录。任职要求...
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