全职临床协调员—成都四川省人民

岗位职责：1．根据gcp（药品临床试验管理规范）和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作2．协助完成研究资料的收集、归档和录入EDC数据系统。3．协助研究者完成临床试验的其他相关工作岗位要求：1．护理学、医学或药学等相关专业大专以上学历。2．临床试验工作经验1年以上，麻醉科经验优先。3．良好的沟通协调能力，抗压能力，解决问题能力。4．较强的责任心及团队合作精神。