质量负责人

2、负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理；

3、负责建立医疗器械供货者、产品、购货者的资质档案，实施动态管理；

4、负责公司系统和各终端首营数据、变更数据的录入、维护，公司各系统数据运营问题维护；

5、督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章；

6、协助开展质量管理培训，做好培训记录，推进各项工作的规范...