QA

2.参与受托企业、供应商考察评估及相关文件技术资料等审核评估；

3.监督检查审核受托企业的各项标准、记录、样品、变更程序等；

4.监督受托企业完成各种验证与确认工作；

5.文件资料保管；

任职要求

1.本科及以上学历，具有药学或相关专业；

2.具有至少3年以上从事药品生产质量的实践经验，有至少一年的无菌药品质量管理经验；

3.熟悉药品生产相关法规；

4具有良好的团队精神和较强的沟通能力。