多肽分析项目经理

1、负责多肽药物起始物料、中间体、成品的分析方法开发及验证工作；

2、负责项目组内其它人员的工作安排和调度，并及时解决实验中出现的问题；

3、负责项目的质量研究申报资料撰写。

任职要求：

1、本科及以上学历，分析化学、药学及相关专业，英语四级及以上；

2、有较强的团队管理能力、工作责任心和团队精神；

3、掌握国内外药品注册法规等各项规章制度和指导原则要求，独立负责或重点承担过至少1个多肽药物（新药或仿制药）的质量研究项目工作，包括药物分析方法开发与验证、药物杂质谱分析、质量标准制定、原始记录书写、药学研究部分CTD申报资料撰写等工作。