CRC (MJ000346)

1、协助完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作，确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时限；

2、协助完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档等，符合GCP档案管理要求及保密要求，并易于检索；

3、协助完成试验标本处理、保存和运送工作，保证标本处理及时、保存完好、运送安全；

4、协助完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录，确保药物保存妥当、分发正确、记录完整及时准确；

5、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通，及时记录并按要求提交沟通记录；

6、 完成公司或上级领导交办的其它任务。

任职要求：

1、全日制本科学历，药学、临床医学、生物学科等医药相关专业；

2、熟练使用Word、Excel、PPT、Outlook等办公软件，了解GCP原则及相关SOP内容

3、关注细节、具有良好的沟通与协调能力、良好的时间管理能力、良好的问题分析与解决能力，有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强。