cra临床监察员

1.负责考察、评估、协调、落实临床试验参加单位；

2.协助项目经理或单独承担临床试验项目的启动、开展和监查，保证临床研究项目的质量和进展；

3.负责对临床试验进行阶段的数据准确性和真实性进行核对核实；

4.临床试验准备阶段的各种资料的整理汇总；

5.负责试验用资料和器械的管理，并保证相关记录的完整性；

6.协助研究者解决试验中出现的各种问题，维护与研究单位及相关专家的良好合作关系；

7.临床试验相关各种研讨会的组织和实施。

任职要求：

1.医学相关专业，本科以上学历；

2.两年及以上器械项目临床试验工作经验，有医美项目经验优先考虑；

3.熟悉临床试验全流程，了解临床试验相关法规；

4.具备良好的对外沟通协调能力，有良好的服务意识及应变能力；

5.工作认真，责任心强，有积极的学习态度及一定的抗压能力，能适应频繁出差。