现场QA

2.监督和检查生产车间现场清查工序，确保其按GMP文件执行，避免交叉污染。

3.负责物料、半成品、待包装品、成品的取样及向下工序放行

4.负责成品留样，在库监督样品取样。

5.参与本岗相关文件的起草、修订和审核；

6.参与GMP自检、GMP培训、产品年度质量回顾等质量活动。

招聘要求：

1、要求有医药、生物制药、生物、化学等相关专业专科以上学历

2、熟悉GMP管理规范和国家有关质量的方针、政策及生产工艺流程，

3、勤奋、认真、有责任心；

4、有相关专业知识或工作经验优先考虑

5、熟悉基本的办公软件操作，有良好的沟通协调能力，有较强的工作推动力及承担压力的能力