CRC临床协调员-肿瘤-贵阳

1、肿瘤领域上市后临床试验项目的协调管理与支持工作；

2、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理，研究者文件的建立和维护；

3、获得研究者授权按照试验方案的规定，协调受试者与研究者日程，完成临床试验和检查。；

4、协助研究者填写病例报告表，研究数据的输入和核对，负责受试者数据库和信息管理；

任职要求：

1、本科及以上学历，有临床相关实习经验；

2、临床医学、临床护理学相关专业；

3、了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；

4、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神。