药品生产

1、 在一定监督下于 cGMP 生产中执行所有细胞培养操作及生产工作，具体职责包括：溶液配制、反应器调试、细胞培养工序等，设备操作包括但不限于：反应器系统，细胞活率分析仪、生化分析仪、血气分析仪等；

2、 参与车间设备清洁消毒， 物料领用， 设备报修等生产辅助工作；

3、 与其他管理部门相互协作；

4、 必要时与原材料及设备提供商和商业合作伙伴作进一步的交流；

5、 参与设备 IOPQ（安装/运行/性能验证）；

6、 参加修订/创建/复审 SOP、 批记录、 验证/资格认证协议类的 cGMP 文件和 FAT/SAT 文件；

7、 参加 cGMP 培训并遵循 cGMP 规则。

二、蛋白纯化 岗位职责：

1、 在一定监督下于cGMP生产中执行所有蛋白纯化操作及生产工作，具体职责包括：溶液配制、层析柱填装、蛋白纯化工序等，设备操作包括但不限于：AKTA系统、深层过滤装置、超滤系统、除病毒过滤系统等；

2、 参与车间设备清洁消毒，物料领用，设备报修等生产辅助工作；

3、 与其他管理部门相互协作；

4、 必要时与原材料及设备提供商和商业合作伙伴作进一步的交流；

5、 参与设备IOPQ（安装/运行/性能验证）；

6、 参加修订/创建/复审SOP、批记录、验证/资格认证协议类的cGMP文件和FAT/SAT文件；

7、 参加cGMP培训并遵循cGMP规则。