临床研究监察员(CRA)

5、协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题；

6、定期归纳并提交监查报告；定期整理更新研究者文件夹；

7、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系；

8、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中任职要求：

1、专业要求：医药、药学、卫生、临床相关专业；

2、有1年以上临床协调或临床监察相关工作经验（肿瘤项目经验优先）；

3、性格开朗，有较强的责任心和抗压力。

福利待遇1、五险一金，周末双休，十三薪；

2、包三餐，提供住宿，公司出游、员工体检、生日礼金等各类福利；

3、完善的职业规划、培训进修。