医疗器械质量管理员

1、起草、修订企业的质量管理规章制度，并对制度执行情况进行考核；

2、对供货单位、购进产品、购货单位的合法性以及供货单位销售人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理；

3、负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理，督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规、规章及规范；

4、在质管部经理的领导下，开展质量管理工作，对公司产品采购、收货、验收、保管、养护、销售、售后、运输等过程中的质量管理工作进行监督与指导，促进公司质量管理工作的规范化；

5、负责产品质量的咨询、查询、投诉和质量事故的调查、处理及报告。

任职要求：

1、本科以上学历，医学检验、药学专业；

2、三年以上医疗器械行业质量管理工作经验；熟悉医疗器械法律法规；

3、具有较强的文字和实践功底，能够熟悉运用word、excel、PPT等办公软件起草文件、计划、报告等；

4、有一定组织和协调能力，有合作精神，沟通能力强。