质量主管

2、依据企业制定的程序履行人员培训、变更、偏差、供应商管理、文件管理、印刷包材管理、批档案评价、现场监督等质量管理活动；

3、按照GMP的要求起草各类质量管理文件；

4、组织开展各项GMP培训；

5、负责公司上市产品的变更申报、许可申报等注册管理工作；

6、指导和解决生产中有关技术、工艺、质量方面的难题，产品质量的把控以及协助工艺、质量改进活动。

任职资格:

1、专业与学历：化学、药学相关专业，本科及以上学历；

2、具备化学、药学方面专业知识体系；

3、做事严谨、认真仔细、诚实可信、善于学习，有较强的团队协作精神、较强的沟通协调能力，较强的综合分析能力，较强的文件写作能力和语言表达能力；

4、3年以上药品生产质量管理相关经验者优先。