质量部经理

1、组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行。

2、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理。

3、负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案。

4、负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作。

5、负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督。

6、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。

7、 负责药品召回的管理。负责药品不良反应的报告。

8、组织质量管理体系的内审和风险评估。

9、协助开展质量管理教育和培训。

任职要求：

1、药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历

2、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题