QA专员（五险一金）

1、负责药品生产质量的监控、质量保证的体系的完善及执行。

2、对生产全过程工艺参数、操作SOP的执行情况进行现场监控。

3、完成相关检查记录的整理、报告的提交以及检查反馈的确认与归档。

4、协助进行偏差管理、变更控制、CAPA控制、自检等工作。

5、完成上级领导交办的其他工作。

任职条件：

1、大专及以上学历，药学、制药工程等相关专业，英语CET-4及以上；

2、3年以上QA经验，熟悉医药生产、分析优先，应届生亦可培养使用；

3、熟悉GMP等药品管理相关法律法规。